VITALOGRAPH Lung Age Monitor płuc, pomiar FEV1 i wieku płuc, do użytku domowego

Symbol: TOW013524
1237.68
szt.
Opinie
Wysyłka w ciągu 24 godziny
Cena przesyłki 0
Poczta Polska (Pobranie) 0
Kurier InPost/DPD (Pobranie) 0
Paczkomaty InPost 0
DPD dostawa do Punktów Pickup 0
Kurier InPost/DPD 0
Dostępność 2 szt.
Waga 0.15 kg

Zamówienie telefoniczne: 791019503

Monitor Płuc Vitalograph Lung Age to urządzenie do monitorowania i rejestracji czynności płuc osób palących tytoń. Monitor Płuc Vitalograph Lung Age to urządzenie do domowego kontrolowania parametrów czynności płuc dla osób palących tytoń, z chorobami układu oddechowego, w tym mukowiscydozą oraz pacjentów po przeszczepach i infekcjach. Monitor płuc mierzy FEV1 oraz wylicza wiek płuc. Pomiar FEV1 - Objętości powietrza wydychanego w pierwszej sekundzie natężonego wydechu, pozwala ocenić drożność dróg oddechowych. Wylicza wiek płuc, aby pomóc zilustrować wpływ palenia na płuca badanego. Pomiar tych parametrów pozwala na codzienne obiektywne monitorowanie czynności i wieku płuc. Do prostego i dokładnego monitorowania czynności płuc w domuMierzy FEV1 oraz wiek płucWyświetlanie stosunku procentowego do najlepszego wyniku FEV1Duży, czytelny wyświetlaczAutomatycznie zapisuje najlepsze wartości w sesji testowejWskaźnik jakości wydechuZasada wykrywania przepływu: stojan/wirnikNadaje się do użytku przez wiele osób w klinice z bakteryjnymi filtrami wirusowymi Vitalograph (eco BVF)Zasilanie na baterie AAA o długiej żywotności Spełnia wytyczne ATS / ERS: 2005 dotyczące spirometriiDokładność Lepsza niż +/- 3%Zakres 0 - 9,99 L BTPSImpedancja przepływu 0,15 kPa / l / s przy 14 l / sZasilanie baterie AAAWyświetlacz Niestandardowy wyświetlacz ciekłokrystalicznyRozmiar 113 x 63 x 48 mmWaga 55g nettoNormy wydajności ISO 26782: 2009ISO 23747: 2007Zakres temperatur pracy 17 - 37 ° CStrefy zarządzania Fabrycznie ustawione 3 strefyPróg zielony / żółty 95%Próg żółto-czerwony 90%Strefy mogą być zmieniane przez użytkownika I liczba stref zwiększona do 4Normy bezpieczeństwa IEC 60601-1: 2005Dyrektywa 93/42 / EWG dotycząca wyrobów medycznychZaprojektowany i wyprodukowany zgodnie z normami QA / GMP ISO 13485: 2003FDA 21CFR820CMDR
Nie ma jeszcze komentarzy ani ocen dla tego produktu.
  • Oceń

Jakość
Funkcjonalność
Cena
Podpis
Opinia